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Volume 21 / Número 1
1979
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Neste trabalho usa-se o método CNDO/2 para avaliar a estabilidade relativa dos isómeros syn- e antida acetaldoxilna e calcular as energias das rotações internas dos grupos metilo e hidroxilo. Utilizam-se vários conjuntos de parâmetros geométricos extraídos de anteriores estudos de espectros de microndas e os resultados são interpretados e comparados coin dados prévios. Além disso, consideram-se várias geometrias para acetoxima e calculam-se as respectivas energias CNDO/2.


Os estudos já efectuados com a tetraciclina (I) e seus análogos não permitem deduzir claramente a forma de coordenação dos iões metálicos, nem a sua posição na molécula do ligando; em particular, não é evidente se o átomo de azoto na posição C4 está ou não envolvido na coordenação.

A aplicação de eléctrodos selectivos de iões para variados fins analíticos (águas, poluição, soros biológicos, controle industrial, etc.) e, paralelamente, a investigação fundamental neste campo, têm-se desenvolvido imenso desde cerca de 1965, quando surgiram os primeiros eléctrodos selectivos comercializados, na Hungria, desenvolvidos a partir de trabalhos de Pungor. O número e diversidade de objectivos dos livros publicados sobre o assunto nestes últimos anos (por exemplo [1-5]) dão a medida exacta do grau de desenvolvimento atingido e da variedade de aplicações dos eléctrodos selectivos.


Consideraram-se, em termos dos respectivos parâmetros de correlação temporal, dois modelos limite para a reorientação molecular nos líquidos: a difusão livre e a difusão por saltos. A aplicabilidade destes modelos foi considerada na base duma comparação de tempos de relaxação obtidos por diversas técnicas experimentais. Uma análise deste tipo aplicada à reorientaçào molecular da piridina no estado líquido, da ureia numa solução aquosa 2.5M e dos cristais plásticos dl-canfeno, dl-cloreto de barnilo, dl-borneol e dl-cânfora na fase cristalinoplástica, mostra que a reorientação molecular nestes sistemas ocorre por um processo de difusão por saltos.
Compostos macrocíclicos diferem de compostos policíclicos pelas dimensões dos ciclos constituintes no que diz respeito ao número de lados, 9 ou mais. Deste modo, os compostos macrocíclicos definem uma cavidade de dimensões variáveis, sendo o número de lados contado ao longo do perímetro dessa cavidade.

In the course of an investigation of the equation of state of binary mixtures of the condensed inert gases, that will be described elsewere, we measured the melting pressure of krypton at three temperatures.


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