Mercê do seu grande interesse biológico, as vitaminas do grupo K têm sido objecto de vários estudos [1, 2] conduzidos, na sua maior parte, em meio aquoso. Tem sido posta em evidência a influência do pH do meio sobre a reacção de redução destas naftoquinonas, salientando-se que a participação dos iões hidrogénio pode ter um efeito decisivo no mecanismo da sua reacção de oxidação-redução.

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Descreve-se um eléctrodo de referência para ser usado em sulfato de sódio fundido, à temperatura de 900°C. O eléctrodo consta de um fio de prata imerso numa mistura fundida de sulfatos de prata e de sódio, estando este sistema contido numa membrana tubular de mutite, refractário sílico-aluminoso que apresenta elevada capacidade de troca de catiões sódio. Apresentam-se res,ltados acerca da sua reprodutibilidade, estabilidade, reversibilidade e impolarizabilidade.

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Determinaram-se os valores de pKa da 3-bromo-2-hidroxi-5-metil-acetofenona e das respectivas oxima e hidrazona em misturas de dioxano e água (20-75% V/V a várias forças iónicas (0,01-0,1M NaC1O4) e a várias temperaturas (20-40°C) pelo metodo potenciométrico.

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Medidas calorimétricas das reações de [M( r7 -C5H5) 2 H2 (c)J (M=Mo,W) com 12, em tolueno, conduziram aos valores de energias de ligação D(Mo-I)=206.5 kJ moi- t e D(W-1)=268.3 kJmo( t .

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A abstracção protónica ocorre em solventes básicos conduzindo á formação dos complexos progenitores, mas em ácido trifluoroacético o ligando carbínico CNMe, sofre protonação no átomo de azoto coin formação de trans-IW(CNHMe2)(CNHMej (dppe) J3 Na reacção de trans-/Mo(CNMe 2)(CNMe)(dppe)J + com LiMe resulta a desalqui/ação do ligando carbónico com formação do complexo progenitor bisisonitrilico.

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Estudam-se comparativamente, os efeitos da temperatura e da pressão na cinética das reacções de metanólise do 2-cloro-2-metilpropano e 3-cloro-3-etilpentano.

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Descreve-se a síntese, espectros electrónicos e propriedades magnéticas de alguns complexos binucleares de fórmula geral (...) e dos complexos trinucleares de fórmula geral (...). Conclui-se que a natureza do substituinte R não afecta apreciavelmente os espectros electrónicos do átomo central de Co(II).

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Relata-se a construção de eléctrodos selectivos de cloreto, brometo e iodeto constituídos por uma camada de mistura do respectivo halogeneto de prata(I) com sulfureto de prata(I) aplicada sobre uma base de resina condutora de prata, bem como os resultados das experiências realizadas para avaliar a respectiva qualidade de resposta a halogeneto e caticlo prata(I) (calibrações, traçado de diagramas de Reilley e de variação de potencial no tempo e determinação de coeficientes de selectividade potenciontétricos).

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